KTHastalar için
Kullanma Talimatı
Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.
Bu belge henüz eklenmemiş.İlaç bilgisi
TRUMENBA 0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK SüSPANSIYON IçEREN KULLANıMA HAZıR ENJEKTöR
Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.
İlaç✚
Ürün özeti
Temel bilgiler
- Doz
- 0,5 ML
- Farmasötik form
- Süspansiyon
- TİTCK KÜB onay tarihi
- 2025-10-11
- TİTCK KT onay tarihi
- 2025-10-11
- İlaç firması
- Pfizer PFE İlaçları A.Ş. firmasının ilaçları ↗
- Kaynak listedeki durum
- TİTCK KÜB/KT
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →
TRUMENBA 0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK SüSPANSIYON IçEREN KULLANıMA HAZıR ENJEKTöR Hakkında Kısa Bilgi
TRUMENBA 0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK SüSPANSIYON IçEREN KULLANıMA HAZıR ENJEKTöR, Pfizer PFE İlaçları A.Ş. tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi NEISSERIA MENINGITIDIS SEROGRUP B REKOMBINANT LP2086 (MNB RLP2086) ALT FAMILYA A PROTEINI + NEISSERIA MENINGITIDIS SEROGRUP B REKOMBINANT LP2086 (MNB RLP2086) ALT FAMILYA B PROTEINI (0,5 ML), Süspansiyon formundadır.
Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.
Resmî ürün belgeleri
İlaç belgeleri
Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.
KÜBHekimler için
Kısa Ürün Bilgisi
Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.
Bu belge henüz eklenmemiş.