KTHastalar için
Kullanma Talimatı
Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.
Bu belge henüz eklenmemiş.İlaç bilgisi
SEVIKAR PLUS 40 MG/5 MG/12.5 MG FILM KAPLI TABLET
Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.
İlaç✚
Ürün özeti
Temel bilgiler
- Doz
- 40 MG/5 MG / 12.5 MG
- Farmasötik form
- Film kaplı tablet
- TİTCK KÜB onay tarihi
- 2026-08-10
- TİTCK KT onay tarihi
- 2026-08-10
- Kaynak listedeki durum
- TİTCK KÜB/KT
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →
SEVIKAR PLUS 40 MG/5 MG/12.5 MG FILM KAPLI TABLET Hakkında Kısa Bilgi
SEVIKAR PLUS 40 MG/5 MG/12.5 MG FILM KAPLI TABLET, DAIICHI SANKYO İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ. tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi OLMESARTAN MEDOKSOMIL, AMLODIPIN, HIDROKLOROTIYAZID (40 MG/5 MG / 12.5 MG), Film kaplı tablet formundadır.
Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.
Resmî ürün belgeleri
İlaç belgeleri
Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.
KÜBHekimler için
Kısa Ürün Bilgisi
Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.
Bu belge henüz eklenmemiş.