KTHastalar için
Kullanma Talimatı
Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.
Bu belge henüz eklenmemiş.İlaç bilgisi
REFACTO® AF 1000 IU IV ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçIN TOZ VE ÇöZüCü (çIFT HAZNELI KULLANıMA HAZıR şıRıNGA)
Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.
İlaç✚
Ürün özeti
Temel bilgiler
- Doz
- 1000 IU
- Farmasötik form
- Enjeksiyon
- TİTCK KÜB onay tarihi
- 2022-09-05
- TİTCK KT onay tarihi
- 2022-09-05
- İlaç firması
- Pfizer PFE İlaçları A.Ş. firmasının ilaçları ↗
- Kaynak listedeki durum
- TİTCK KÜB/KT
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →
REFACTO® AF 1000 IU IV ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçIN TOZ VE ÇöZüCü (çIFT HAZNELI KULLANıMA HAZıR şıRıNGA) Hakkında Kısa Bilgi
REFACTO® AF 1000 IU IV ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçIN TOZ VE ÇöZüCü (çIFT HAZNELI KULLANıMA HAZıR şıRıNGA), Pfizer PFE İlaçları A.Ş. tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi MOROKTOKOG ALFA (REKOMBINANT KOAGüLASYON FAKTöRü VIII (1000 IU), Enjeksiyon formundadır.
Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.
Resmî ürün belgeleri
İlaç belgeleri
Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.
KÜBHekimler için
Kısa Ürün Bilgisi
Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.
Bu belge henüz eklenmemiş.