KTHastalar için
Kullanma Talimatı
Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.
Bu belge henüz eklenmemiş.İlaç bilgisi
PUREGON 900 IU/1,08 ML SC ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçEREN KARTUş
Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.
İlaç✚
Ürün özeti
Temel bilgiler
- Etkin madde
- REKOMBINANT FOLIKÜL STIMÜLAN HORMON (FSH) ↗
- Doz
- 900 IU/1,08 ML
- Farmasötik form
- Enjeksiyon
- TİTCK KÜB onay tarihi
- 2025-04-28
- TİTCK KT onay tarihi
- 2025-04-28
- Kaynak listedeki durum
- TİTCK KÜB/KT
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →
PUREGON 900 IU/1,08 ML SC ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçEREN KARTUş Hakkında Kısa Bilgi
PUREGON 900 IU/1,08 ML SC ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçEREN KARTUş, ORGANON TURKEY İLAÇLARI LİMİTED ŞİRKETİ tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi REKOMBINANT FOLIKÜL STIMÜLAN HORMON (FSH) (900 IU/1,08 ML), Enjeksiyon formundadır.
Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.
Resmî ürün belgeleri
İlaç belgeleri
Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.
KÜBHekimler için
Kısa Ürün Bilgisi
Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.
Bu belge henüz eklenmemiş.