KTHastalar için
Kullanma Talimatı
Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.
Bu belge henüz eklenmemiş.İlaç bilgisi
PROHELIX 35 MG/5 ML ŞURUP
Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.
İlaç✚
Ürün özeti
Temel bilgiler
- Doz
- 35 MG/5 ML
- Farmasötik form
- Şurup
- TİTCK KÜB onay tarihi
- 2024-08-15
- TİTCK KT onay tarihi
- 2025-12-19
- Kaynak listedeki durum
- TİTCK KÜB/KT
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →
PROHELIX 35 MG/5 ML ŞURUP Hakkında Kısa Bilgi
PROHELIX 35 MG/5 ML ŞURUP, Atabay Kimya San. ve Tic. A.Ş. tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi 7 MG DUVAR SARMAşığı YAPRAğı (HEDERAE HELICIS FOLIUM) KURU EKSTRESI (5-7.5:1) [% 10 HEDERAKOZIT C, %30 ETANOL (A/A)] (35 MG/5 ML), Şurup formundadır.
Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.
Resmî ürün belgeleri
İlaç belgeleri
Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.
KÜBHekimler için
Kısa Ürün Bilgisi
Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.
Bu belge henüz eklenmemiş.