KTHastalar için
Kullanma Talimatı
Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.
Bu belge henüz eklenmemiş.İlaç bilgisi
PRİORİX 0,5 ML SC/IM ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON VE ÇÖZÜCÜ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR
Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.
İlaç✚
Ürün özeti
Temel bilgiler
- Doz
- 0,5 ML
- Farmasötik form
- Enjeksiyon
- TİTCK KÜB onay tarihi
- 2026-05-14
- TİTCK KT onay tarihi
- 2026-05-14
- Kaynak listedeki durum
- TİTCK KÜB/KT
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →
PRİORİX 0,5 ML SC/IM ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON VE ÇÖZÜCÜ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR Hakkında Kısa Bilgi
PRİORİX 0,5 ML SC/IM ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON VE ÇÖZÜCÜ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR, GLAXOSMITHKLINE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi CANLI ATENÜE KIZAMIK VİRÜSÜ (SCHWARZ SUŞU), CANLI ATENÜE KABAKULAK VİRÜSÜ (RIT 4385 SUŞU), CANLI ATENÜE KIZAMIKÇIK VİRÜSÜ (WISTAR RA 27/3 SUŞU) (0,5 ML), Enjeksiyon formundadır.
Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.
Resmî ürün belgeleri
İlaç belgeleri
Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.
KÜBHekimler için
Kısa Ürün Bilgisi
Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.
Bu belge henüz eklenmemiş.