KTHastalar için
Kullanma Talimatı
Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.
Bu belge henüz eklenmemiş.İlaç bilgisi
PRALAS 2,5 MG+0,5 MG/ 2,5 ML NEBüLIZASYON ÇöZELTISI
Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.
İlaç✚
Ürün özeti
Temel bilgiler
- Doz
- 2,5 MG / 0,5 MG/ 2,5 ML
- TİTCK KÜB onay tarihi
- 2026-02-23
- TİTCK KT onay tarihi
- 2026-02-23
- İlaç firması
- DEVA Holding A.Ş. firmasının ilaçları ↗
- Kaynak listedeki durum
- TİTCK KÜB/KT
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →
PRALAS 2,5 MG+0,5 MG/ 2,5 ML NEBüLIZASYON ÇöZELTISI Hakkında Kısa Bilgi
PRALAS 2,5 MG+0,5 MG/ 2,5 ML NEBüLIZASYON ÇöZELTISI, DEVA Holding A.Ş. tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi SALBUTAMOL SÜLFAT-İPATROPİUM BROMÜR MONOHİDRAT (2,5 MG / 0,5 MG/ 2,5 ML).
Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.
Resmî ürün belgeleri
İlaç belgeleri
Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.
KÜBHekimler için
Kısa Ürün Bilgisi
Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.
Bu belge henüz eklenmemiş.