KTHastalar için
Kullanma Talimatı
Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.
Bu belge henüz eklenmemiş.İlaç bilgisi
PENTAXIM 0.5 ML (IM ENJEKSIYON) SÜSPANSIYON IÇIN TOZ IÇEREN FLAKON VE SÜSPANSIYON IÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR
Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.
İlaç✚
Ürün özeti
Temel bilgiler
- Doz
- 0.5 ML
- Farmasötik form
- Süspansiyon
- TİTCK KÜB onay tarihi
- 2023-09-05
- TİTCK KT onay tarihi
- 2023-09-05
- Kaynak listedeki durum
- TİTCK KÜB/KT
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →
PENTAXIM 0.5 ML (IM ENJEKSIYON) SÜSPANSIYON IÇIN TOZ IÇEREN FLAKON VE SÜSPANSIYON IÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR Hakkında Kısa Bilgi
PENTAXIM 0.5 ML (IM ENJEKSIYON) SÜSPANSIYON IÇIN TOZ IÇEREN FLAKON VE SÜSPANSIYON IÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR, SANOFİ PASTEUR AŞI TİC. A.Ş. tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi DIFTERI TOKSOIDI, TETANOZ TOKSOIDI, BORDETELLA PERTUSSIS ANTIJENLERI, İNAKTIF ÇOCUK FELCI VIRÜSÜ TIP 1,2,3 , HEMOFILUS INFLUENZA TIP B POLISAKKARID TETANOZ PROTEININE KONJUGE (0.5 ML), Süspansiyon formundadır.
Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.
Resmî ürün belgeleri
İlaç belgeleri
Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.
KÜBHekimler için
Kısa Ürün Bilgisi
Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.
Bu belge henüz eklenmemiş.