KTHastalar için
Kullanma Talimatı
Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.
Bu belge henüz eklenmemiş.İlaç bilgisi
NICOTINELL 7 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER
Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.
İlaç✚
Ürün özeti
Temel bilgiler
- Etkin madde
- NİKOTİN ↗
- Doz
- 7 MG
- TİTCK KÜB onay tarihi
- 2019-10-11
- TİTCK KT onay tarihi
- 2019-10-11
- Kaynak listedeki durum
- TİTCK KÜB/KT
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →
NICOTINELL 7 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER Hakkında Kısa Bilgi
NICOTINELL 7 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER, GLAXOSMITHKLINE TÜKETİCİ SAĞLIĞI A.Ş. tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi NİKOTİN (7 MG).
Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.
Resmî ürün belgeleri
İlaç belgeleri
Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.
KÜBHekimler için
Kısa Ürün Bilgisi
Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.
Bu belge henüz eklenmemiş.