KTHastalar için
Kullanma Talimatı
Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.
Bu belge henüz eklenmemiş.İlaç bilgisi
NEVAKSON 500 MG IM ENJEKSIYONLUK TOZ İçEREN FLAKON(ÜRETIM YERI PHARMAVISION)
Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.
İlaç✚
Ürün özeti
Temel bilgiler
- Etkin madde
- SEFTRIAKSON SODYUM ↗
- Doz
- 500 MG
- Farmasötik form
- Enjeksiyon
- TİTCK KÜB onay tarihi
- 2025-09-19
- TİTCK KT onay tarihi
- 2025-09-19
- Kaynak listedeki durum
- TİTCK KÜB/KT
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →
NEVAKSON 500 MG IM ENJEKSIYONLUK TOZ İçEREN FLAKON(ÜRETIM YERI PHARMAVISION) Hakkında Kısa Bilgi
NEVAKSON 500 MG IM ENJEKSIYONLUK TOZ İçEREN FLAKON(ÜRETIM YERI PHARMAVISION), EİP ECZACIBAŞI İLAÇ PAZARLAMA A.Ş. tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi SEFTRIAKSON SODYUM (500 MG), Enjeksiyon formundadır.
Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.
Resmî ürün belgeleri
İlaç belgeleri
Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.
KÜBHekimler için
Kısa Ürün Bilgisi
Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.
Bu belge henüz eklenmemiş.