KTHastalar için
Kullanma Talimatı
Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.
Bu belge henüz eklenmemiş.İlaç bilgisi
MON.FDOPA (18F) 185 MBQ - 18,5 GBQ (5 MCI-500 MCI) I.V. ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI
Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.
İlaç✚
Ürün özeti
Temel bilgiler
- Etkin madde
- [18F]-FLORODOPA ↗
- Doz
- 18,5 G
- Farmasötik form
- Enjeksiyon
- TİTCK KÜB onay tarihi
- 2023-02-09
- TİTCK KT onay tarihi
- 2023-02-09
- Kaynak listedeki durum
- TİTCK KÜB/KT
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →
MON.FDOPA (18F) 185 MBQ - 18,5 GBQ (5 MCI-500 MCI) I.V. ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI Hakkında Kısa Bilgi
MON.FDOPA (18F) 185 MBQ - 18,5 GBQ (5 MCI-500 MCI) I.V. ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI, ECZACIBAŞI MONROL NÜKLEER ÜRÜNLER SAN. VE TİC. A.Ş. tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi [18F]-FLORODOPA (18,5 G), Enjeksiyon formundadır.
Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.
Resmî ürün belgeleri
İlaç belgeleri
Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.
KÜBHekimler için
Kısa Ürün Bilgisi
Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.
Bu belge henüz eklenmemiş.