KTHastalar için
Kullanma Talimatı
Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.
Bu belge henüz eklenmemiş.İlaç bilgisi
METOART 20 MG/2 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN ENJEKTÖR
Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.
İlaç✚
Ürün özeti
Temel bilgiler
- Etkin madde
- METOTREKSAT DİSODYUM ↗
- Doz
- 20 MG/2 ML
- Farmasötik form
- Enjeksiyon
- TİTCK KÜB onay tarihi
- 2024-04-15
- TİTCK KT onay tarihi
- 2024-04-15
- Kaynak listedeki durum
- TİTCK KÜB/KT
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →
METOART 20 MG/2 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN ENJEKTÖR Hakkında Kısa Bilgi
METOART 20 MG/2 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN ENJEKTÖR, KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş. tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi METOTREKSAT DİSODYUM (20 MG/2 ML), Enjeksiyon formundadır.
Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.
Resmî ürün belgeleri
İlaç belgeleri
Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.
KÜBHekimler için
Kısa Ürün Bilgisi
Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.
Bu belge henüz eklenmemiş.