KTHastalar için
Kullanma Talimatı
Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.
Bu belge henüz eklenmemiş.İlaç bilgisi
LUGESRO 500 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI
Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.
İlaç✚
Ürün özeti
Temel bilgiler
- Etkin madde
- HIDROKSIPROGESTERON KAPROAT ↗
- Doz
- 500 MG/2 ML
- Farmasötik form
- Enjeksiyon
- TİTCK KÜB onay tarihi
- 2021-10-06
- TİTCK KT onay tarihi
- 2021-10-06
- İlaç firması
- Vem ilaç San. ve Tic. A.Ş firmasının ilaçları ↗
- Kaynak listedeki durum
- TİTCK KÜB/KT
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →
LUGESRO 500 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI Hakkında Kısa Bilgi
LUGESRO 500 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI, Vem ilaç San. ve Tic. A.Ş tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi HIDROKSIPROGESTERON KAPROAT (500 MG/2 ML), Enjeksiyon formundadır.
Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.
Resmî ürün belgeleri
İlaç belgeleri
Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.
KÜBHekimler için
Kısa Ürün Bilgisi
Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.
Bu belge henüz eklenmemiş.