KTHastalar için
Kullanma Talimatı
Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.
Bu belge henüz eklenmemiş.İlaç bilgisi
KLAROMİN 125 MG/5 ML ORAL SÜSPANSİYON
Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.
İlaç✚
Ürün özeti
Temel bilgiler
- Etkin madde
- KLARİTROMİSİN ↗
- Doz
- 125 MG/5 ML
- Farmasötik form
- Oral süspansiyon
- TİTCK KÜB onay tarihi
- 2021-03-06
- TİTCK KT onay tarihi
- 2021-03-06
- Kaynak listedeki durum
- TİTCK KÜB/KT
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →
KLAROMİN 125 MG/5 ML ORAL SÜSPANSİYON Hakkında Kısa Bilgi
KLAROMİN 125 MG/5 ML ORAL SÜSPANSİYON, AVİXA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi KLARİTROMİSİN (125 MG/5 ML), Oral süspansiyon formundadır.
Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.
Resmî ürün belgeleri
İlaç belgeleri
Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.
KÜBHekimler için
Kısa Ürün Bilgisi
Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.
Bu belge henüz eklenmemiş.