KTHastalar için
Kullanma Talimatı
Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.
Bu belge henüz eklenmemiş.İlaç bilgisi
HUMAN ALBUMİN GRİFOLS %20 100 ML IV İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ
Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.
İlaç✚
Ürün özeti
Temel bilgiler
- Etkin madde
- İNSAN ALBUMİNİ ↗
- Doz
- 100 ML
- TİTCK KÜB onay tarihi
- 2023-12-26
- TİTCK KT onay tarihi
- 2023-12-26
- Kaynak listedeki durum
- TİTCK KÜB/KT
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →
HUMAN ALBUMİN GRİFOLS %20 100 ML IV İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ Hakkında Kısa Bilgi
HUMAN ALBUMİN GRİFOLS %20 100 ML IV İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ, DEM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi İNSAN ALBUMİNİ (100 ML).
Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.
Resmî ürün belgeleri
İlaç belgeleri
Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.
KÜBHekimler için
Kısa Ürün Bilgisi
Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.
Bu belge henüz eklenmemiş.