KTHastalar için
Kullanma Talimatı
Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.
Bu belge henüz eklenmemiş.İlaç bilgisi
HEXAXIM 0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK SÜSPANSIYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR(üRETIM YERI:VAL DE REUIL, FRANSA)
Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.
İlaç✚
Ürün özeti
Temel bilgiler
- Doz
- 0,5 ML
- Farmasötik form
- Süspansiyon
- TİTCK KÜB onay tarihi
- 2026-10-02
- TİTCK KT onay tarihi
- 2026-10-02
- Kaynak listedeki durum
- TİTCK KÜB/KT
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →
HEXAXIM 0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK SÜSPANSIYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR(üRETIM YERI:VAL DE REUIL, FRANSA) Hakkında Kısa Bilgi
HEXAXIM 0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK SÜSPANSIYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR(üRETIM YERI:VAL DE REUIL, FRANSA), SANOFI PASTEUR AŞI TİC. A.Ş. tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi DIFTERI, TETANOZ, BOğMACA (ASELüLER, BILEşEN), HEPATIT B (RDNA), POLIOMYELIT (INAKTIF) VE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIP B KONJUGE AşıSı (ADSORBE) (0,5 ML), Süspansiyon formundadır.
Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.
Resmî ürün belgeleri
İlaç belgeleri
Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.
KÜBHekimler için
Kısa Ürün Bilgisi
Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.
Bu belge henüz eklenmemiş.