KTHastalar için
Kullanma Talimatı
Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.
Bu belge henüz eklenmemiş.İlaç bilgisi
HEXAXIM 0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK SÜSPANSIYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR(üRETIM YERI:MARCY L’ETOILE, FRANSA)
Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.
İlaç✚
Ürün özeti
Temel bilgiler
- Doz
- 0,5 ML
- Farmasötik form
- Süspansiyon
- TİTCK KÜB onay tarihi
- 2026-10-02
- TİTCK KT onay tarihi
- 2026-10-02
- Kaynak listedeki durum
- TİTCK KÜB/KT
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →
HEXAXIM 0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK SÜSPANSIYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR(üRETIM YERI:MARCY L’ETOILE, FRANSA) Hakkında Kısa Bilgi
HEXAXIM 0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK SÜSPANSIYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR(üRETIM YERI:MARCY L’ETOILE, FRANSA), Sanofî Pasteur Aşı Ticaret A.Ş. tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi DIFTERI TOKSOIDI, TETANOZ TOKSOIDI, BORDETELLA PERTUSSIS ANTIJENLERI, BOğMACA TOKSOIDI , FILAMENTöZ HEMAGLUTININ, POLIOVIRUS (İNAKTIF) 4 , TIP 1 (MAHONEY) , TIP 2 (MEF-1) , TIP 3 (SAUKETT) , HEPATIT B YüZEY ANTIJENI 6 , HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIP B POLISAKKARID RAM (POLIRIBOSILRIBITOL FOSFAT) ,TETANOZ PROTEININE KONJUGE EDILMIş OLARAK (0,5 ML), Süspansiyon formundadır.
Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.
Resmî ürün belgeleri
İlaç belgeleri
Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.
KÜBHekimler için
Kısa Ürün Bilgisi
Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.
Bu belge henüz eklenmemiş.