KTHastalar için
Kullanma Talimatı
Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.
Bu belge henüz eklenmemiş.İlaç bilgisi
GRAFALON 20 MG/ML I.V. İNFüZYONLUK ÇöZELTI HAZıRLAMAK İçIN KONSANTRE
Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.
İlaç✚
Ürün özeti
Temel bilgiler
- Doz
- 20 MG
- TİTCK KÜB onay tarihi
- 2025-09-20
- TİTCK KT onay tarihi
- 2025-09-20
- Kaynak listedeki durum
- TİTCK KÜB/KT
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →
GRAFALON 20 MG/ML I.V. İNFüZYONLUK ÇöZELTI HAZıRLAMAK İçIN KONSANTRE Hakkında Kısa Bilgi
GRAFALON 20 MG/ML I.V. İNFüZYONLUK ÇöZELTI HAZıRLAMAK İçIN KONSANTRE, FRESENIUS MEDİKAL HİZMETLER A.Ş. tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi TAVşANLARDAN ELDE EDILEN ANTI INSAN T-LENFOSIT IMMüNOGLOBULINI (20 MG).
Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.
Resmî ürün belgeleri
İlaç belgeleri
Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.
KÜBHekimler için
Kısa Ürün Bilgisi
Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.
Bu belge henüz eklenmemiş.