KTHastalar için
Kullanma Talimatı
Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.
İlaç bilgisi
CROXILEX 1.2 G IV ENJEKSIYON İçIN TOZ İçEREN FLAKON
Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.
İlaç✚
Ürün özeti
Temel bilgiler
- Etkin madde
- AMOKSİSİLİN TİHİDRAT+KLAVULANİK ASİT ↗
- Doz
- 1.2 G
- Farmasötik form
- Enjeksiyon
- TİTCK KÜB onay tarihi
- 2026-10-07
- TİTCK KT onay tarihi
- 2026-10-07
- Kaynak listedeki durum
- TİTCK KÜB/KT
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →
CROXILEX 1.2 G IV ENJEKSIYON İçIN TOZ İçEREN FLAKON Hakkında Kısa Bilgi
CROXILEX 1.2 G IV ENJEKSIYON İçIN TOZ İçEREN FLAKON, MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi AMOKSİSİLİN TİHİDRAT+KLAVULANİK ASİT (1.2 G), Enjeksiyon formundadır.
Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.
Resmî ürün belgeleri
İlaç belgeleri
Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.
KÜBHekimler için
Kısa Ürün Bilgisi
Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.