KTHastalar için
Kullanma Talimatı
Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.
Bu belge henüz eklenmemiş.İlaç bilgisi
BUPRAPAN 450 MG UZATıLMIŞ SALıMLı TABLET
Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.
İlaç✚
Ürün özeti
Temel bilgiler
- Etkin madde
- BUPROPION HIDROKLORüR ↗
- Doz
- 450 MG
- Farmasötik form
- Uzatılmış salımlı tablet
- TİTCK KÜB onay tarihi
- 2024-02-15
- TİTCK KT onay tarihi
- 2024-02-15
- İlaç firması
- LİBA LABORATUARLARI A.Ş. firmasının ilaçları ↗
- Kaynak listedeki durum
- TİTCK KÜB/KT
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →
BUPRAPAN 450 MG UZATıLMIŞ SALıMLı TABLET Hakkında Kısa Bilgi
BUPRAPAN 450 MG UZATıLMIŞ SALıMLı TABLET, LİBA LABORATUARLARI A.Ş. tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi BUPROPION HIDROKLORüR (450 MG), Uzatılmış salımlı tablet formundadır.
Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.
Resmî ürün belgeleri
İlaç belgeleri
Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.
KÜBHekimler için
Kısa Ürün Bilgisi
Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.
Bu belge henüz eklenmemiş.