KTHastalar için
Kullanma Talimatı
Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.
İlaç bilgisi
BRİDİON 500 MG/5ML IV ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTİ
Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.
İlaç✚
Ürün özeti
Temel bilgiler
- Etkin madde
- SUGAMMADEKS ↗
- Doz
- 500 MG/5ML
- Farmasötik form
- Enjeksiyon
- TİTCK KÜB onay tarihi
- 2022-10-22
- TİTCK KT onay tarihi
- 2022-10-22
- Kaynak listedeki durum
- TİTCK KÜB/KT
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →
BRİDİON 500 MG/5ML IV ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTİ Hakkında Kısa Bilgi
BRİDİON 500 MG/5ML IV ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTİ, MERCK SHARP DOHME İLAÇLARI LTD. ŞTİ. tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi SUGAMMADEKS (500 MG/5ML), Enjeksiyon formundadır.
Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.
Resmî ürün belgeleri
İlaç belgeleri
Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.
KÜBHekimler için
Kısa Ürün Bilgisi
Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.