KTHastalar için
Kullanma Talimatı
Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.
İlaç bilgisi
ANDOLOR 1000 MG / 2 ML IM / IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.
İlaç✚
Ürün özeti
Temel bilgiler
- Etkin madde
- METAMIZOL SODYUM ↗
- Doz
- 1000 MG / 2 ML
- Farmasötik form
- Enjeksiyon
- TİTCK KÜB onay tarihi
- 2023-09-15
- TİTCK KT onay tarihi
- 2023-09-15
- Kaynak listedeki durum
- TİTCK KÜB/KT
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →
ANDOLOR 1000 MG / 2 ML IM / IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ Hakkında Kısa Bilgi
ANDOLOR 1000 MG / 2 ML IM / IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ, MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi METAMIZOL SODYUM (1000 MG / 2 ML), Enjeksiyon formundadır.
Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.
Resmî ürün belgeleri
İlaç belgeleri
Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.
KÜBHekimler için
Kısa Ürün Bilgisi
Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.